Ang FDA advisory panel ay nagkakaisa na bumoto para aprubahan ang Johnson & Johnson booster vaccine

Ang Johnson & Johnson booster vaccine ay pinagkaisang binoto para maaprubahan ng FDA advisory panel.





Ang awtorisasyon sa paggamit ng emergency ay magbibigay-daan sa mga nasa hustong gulang na 18 at mas matanda na makakuha ng booster shot dalawang buwan pagkatapos ng pagbabakuna.

mga site tulad ng pang-adultong tagahanap ng kaibigan

Ang 19-0 na boto ay ginawa matapos ang ebidensya mula sa phase three na pagsubok ay nagpakita ng pagtaas ng proteksyon ng 94% laban sa katamtaman hanggang sa malubhang COVID-19.


Kunin ang pinakabagong mga ulo ng balita na inihahatid sa iyong inbox tuwing umaga? Mag-sign up para sa aming Morning Edition upang simulan ang iyong araw.
Inirerekumendang